Wissenschaftler sagen, dass sie 65 Verbindungen „unbekannter Herkunft“ in einem Impfstoff gefunden haben. 5/5 (1)

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Wissenschaftler sagen, dass sie 65 Verbindungen „unbekannter Herkunft“ in einem Impfstoff gefunden haben, der routinemäßig an Babys gerichtet wird, die erst zwei Monate alt sind. 

Infanrix Hexa enthält nach Erkenntnissen eines italienischen Forschungsunternehmens eine überraschende Anzahl von Fremd Chemikalien infolge von Kontamination während des Herstellungsprozesses:

In Infanrix Hexa fanden wir chemische Verunreinigungen durch den Herstellungsprozess oder Kreuzkontaminationen mit anderen Fertigungslinien. chemische Toxine; bakterielle Peptidtoxine;unlösliches und unverdauliches Makromolekül, das auf den Proteinassay reagiert, jedoch von keiner Proteindatenbank erkannt werden kann.

Wir haben nicht gefunden: Proteinantigene von Diphtherietoxoiden, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Hämophylus influenzae B, Poliomyelitis 1-2-3; Formaldehyd und Glutaraldehyd, Phenoxyethanol, in der Zusammensetzung angegebene antibiotische Rückstände;

Activistpost.com berichtet: Dies sollte jedoch die medizinische Gemeinschaft über die Impfstoff-Pseudo-Konsens-Wissenschaft wirklich in den Armen halten:

In Infanrix Hexa gibt es sechs Antigene

Tetanus-, Diphtherie- und Pertussis-Toxoide, D-Antigene von Poliomyelitis 1-2-3, Hepatitis-B-Proteine, die mit Gentechnik erhalten wurden, und Haemophylus-Polysaccharide, die chemisch an Tetanus-Toxoid als Träger gebunden sind. Toxoide werden durch Behandlungen mit Formaldehyd und Glutaraldehyd erzeugt, die die Toxizität entfernen sollen, wobei die Fähigkeit zur Abwehr von Schutzantikörpern gegen ursprüngliche Toxine erhalten bleibt.

Wir hatten erwartet, dass die drei Toxoide und die anderen Antigene nicht durch Behandlung mit Formaldehyd und Glutaraldehyd modifiziert wurden, um die Antigene voneinander zu trennen und durch das für Proteine ​​spezifische Enzym (Trypsin) verdaulich zu sein. Wir haben stattdessen ein echtes Polymer gefunden, das unlöslich und unverdaulich ist, dass wir die Menge der chemisch aneinander gebundenen Antigene sein sollen (muss definiert werden, wenn dies als Aggregat der einzelnen Antigene oder eines einzelnen Makromoleküls vorliegt), auf das wir können In der Literatur finden Sie teilweise Informationen zu den einzelnen Antigenen.

Dieses Makromolekül konnte von den Proteindatenbanken in keiner Weise erkannt werden, und es stellte sich heraus, dass es sich um eine feste Verbindung mit unbekannter chemischer Struktur handelt.

Die Löslichkeit von Proteinen und ihre Verdauung (dh die Fähigkeit, sie in kleine Peptidfragmente aufzuteilen) sind zwei typische Eigenschaften von Proteinen, die es nicht nur ermöglichen, sie durch bestimmte Analyseverfahren zu untersuchen, sondern auch grundlegend für die Interaktion mit dem Immunsystem, um Schutz zu erzeugen Antikörper, denn wenn sich die Proteinstruktur stark von der ursprünglichen verändert, resultieren die neuen Antikörper völlig anders als diejenigen, die in der Lage sind, die ursprünglichen Antikörper anzugreifen, die Krankheiten verursachen.


Da dieses aus der antigenen Mischung stammende Polymer nicht nur in seiner räumlichen Konformation, sondern auch in chemischer Hinsicht anders ist, können wir feststellen, dass wir nicht mit Antigenen konfrontiert sind, die den ursprünglichen Antigenen ähneln, sondern in Form einer Verbindung mit einem unbekannte und unvorhersehbare Toxizität und Wirksamkeit.

Quelle:  https://drive.google.com/file/d/128CfYaaJdMwhx5yvCGDRggl5GIKyfWrC/view

Gemäß dem oben genannten PDF von Corvelva finden wir die folgenden belastenden wissenschaftlichen Beweise in Bezug auf ihre Untersuchungs- und Untersuchungsergebnisse:

  • Aminosäuren wurden gefunden
  • Es wurde wasserfreie Lactose gefunden
  • Wasser wurde gefunden
  • Es wurde kein Formaldehyd nachgewiesen / gefunden
  • Es wurden keine Vitamine nachgewiesen
  • Es wurde ein schwaches „Signal“ für das Antibiotikum Neomycin gefunden
  • KEINER der Wirkstoffe für den kombinierten DTaP-Impfstoff Infanrix Hexa wurde gefunden, dh kein Diphtherietoxoid, Tetanustoxoid, Pertussis-Toxin, genau die Krankheiten, mit denen der Impfstoff gegen Antikörper wirken sollte.
  • Filamentöse Hämagglutinin-Adhäsion nicht nachgewiesen
  • Haemophilus Influenzae B-Polysaccharid nicht nachgewiesen
  • Pertactin (PRN) nicht erkannt
  • Polyribosylribitophosphat (PRP) wurde nicht nachgewiesen
  • Polymyxin nicht zuverlässig [unauffindbar]

Es ist zu beachten, dass in der getesteten Charge Nr. 1 65 UNBEKANNTE Verbindungen mit nur 35 bekannten Verbindungen vorhanden waren!

Wenn wir die obigen Ergebnisse jedoch mit dem vergleichen, was die CDC auf ihrer PinkBook-Liste der sonstigen Bestandteile veröffentlicht, finden wir Folgendes:

DTaP (Infanrix) Fenton-Medium mit einem Rinderextrakt, modifiziertem Latham-Medium aus Rindercasein, Formaldehyd, modifiziertem Stainer-Scholte-Flüssigmedium, Glutaraldehyd, Aluminiumhydroxid, Natriumchlorid, Polysorbat 80 (Tween 80)

Quelle:  https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/B/excipient-table-2.pdf  (Juni 2018, Erste Seite Impfstoff Hilfsstoff & Medien Zusammenfassung In US-Impfstoffe enthaltene Impfstoffe, vakziniert )

Nehmen wir die Vergleiche noch einen Schritt weiter und schauen wir uns an, was der Impfstoffhersteller GlaxoSmithKline in seiner Impfstoff-Packungsbeilage unter Ziffer 11 angibt. Beschreibung:

INFANRIX (Diphtherie- und Tetanustoxoide und Acellular Pertussis-Impfstoff adsorbiert) ist ein nichtinfektiöser, steriler Impfstoff zur intramuskulären Verabreichung. Jede 0,5-ml-Dosis enthält 25 Lf Diphtherietoxoid, 10 Lf Tetanus-Toxoid, 25 µg inaktiviertes Pertussis-Toxin (PT), 25 µg filamentöses Hämagglutinin (FHA) und 8 µg Pertactin (69 Kilo Dalton-Außenmembran) Eiweiß). Das Diphtherietoxin wird durch Züchten von Corynebacterium diphtheriae (C. diphtheriae) in Fenton-Medium hergestellt, das einen Rinder-Extrakt enthält. Tetanustoxin wird durch Züchten von Clostridium tetani (C. tetani) in einem modifizierten Latham-Medium erzeugt, das aus Rindercasein stammt. Das in diesen Extrakten verwendete Rindermaterial stammt aus Ländern, die nach Ansicht des US-Landwirtschaftsministeriums (USDA) kein übermässiges Risiko für die spongiforme Rinderenzephalopathie (BSE) festgestellt haben oder darstellen.Beide Toxine werden mit Formaldehyd entgiftet, durch Ultrafiltration konzentriert und durch Fällung, Dialyse und Sterilfiltration gereinigt

Die azellulären Pertussis-Antigene (PT, FHA und Pertactin) werden aus der Bordetella Pertussis (B. Pertussis) -Kultur isoliert, die in modifiziertem Stainer-Scholte-Flüssigmedium gezüchtet wurde. PT und FHA werden aus der Fermentationsbrühe isoliert; Pertactin wird durch Wärmebehandlung und Flockung aus den Zellen extrahiert. Die Antigene werden in aufeinanderfolgenden chromatographischen und Fällungsschritten gereinigt. PT wird mit Glutaraldehyd und Formaldehyd entgiftet. FHA und Pertactin werden mit Formaldehyd behandelt. Diphtherie- und Tetanustoxoide und Pertussis-Antigene (PT, FHA und Pertactin) werden einzeln an Aluminiumhydroxid adsorbiert. Die Diphtherie- und Tetanus-Toxoid-Wirksamkeit wird durch Messen der Menge an neutralisierendem Antitoxin in zuvor immunisierten Meerschweinchen bestimmt. Die Wirksamkeit der azellulären Pertussis-Komponenten (PT, FHA, und Pertactin) wird durch enzymgekoppelten Immunosorbent-Assay (ELISA) an Seren von zuvor immunisierten Mäusen bestimmt. Jede 0,5-ml-Dosis enthält Aluminiumhydroxid als Adjuvans (nicht mehr als 0,625 mg Aluminium gemäß Test) und 4,5 mg Natriumchlorid. Jede Dosis enthält außerdem 100 µg Restformaldehyd und 100 µg Polysorbat 80 (Tween 80). INFANRIX ist in Durchstechflaschen und Fertigspritzen erhältlich. Die Kappen der Fertigspritzen enthalten Naturlatex; Die Kolben sind nicht mit Naturlatex hergestellt. Die Fläschchenstopfen werden nicht mit Naturlatex hergestellt. INFANRIX wird ohne Konservierungsstoffe formuliert. Jede Dosis enthält außerdem 100 µg Restformaldehyd und 100 µg Polysorbat 80 (Tween 80).INFANRIX ist in Durchstechflaschen und Fertigspritzen erhältlich. Die Kappen der Fertigspritzen enthalten Naturlatex; Die Kolben sind nicht mit Naturlatex hergestellt. Die Fläschchenstopfen werden nicht mit Naturlatex hergestellt. INFANRIX wird ohne Konservierungsstoffe formuliert. Jede Dosis enthält außerdem 100 µg Restformaldehyd und 100 µg Polysorbat 80 (Tween 80). INFANRIX ist in Durchstechflaschen und Fertigspritzen erhältlich. Die Kappen der Fertigspritzen enthalten Naturlatex; Die Kolben sind nicht mit Naturlatex hergestellt. Die Fläschchenstopfen werden nicht mit Naturlatex hergestellt. INFANRIX wird ohne Konservierungsstoffe formuliert.

Quelle:  https://www.gsksource.com/pharma/content/dam/GlaxoSmithKline/US/de/Prescribing_Information/Infanrix/pdf/INFANRIX.PDF Pp. 13-14

Kinder wurden beschädigt und starben sogar nach dem Infanrix Hexa-Impfstoff, wie in diesem Berichtbestätigt wurde. In  diesem Bericht wird eine weitere abweichende Liste von „Zutaten“ angegeben, die von der italienischen Forschungsgruppe  Corvelva gefunden wurde .

Die oben genannten offensichtlichen Unterschiede in den wissenschaftlichen Informationen und Erkenntnissen bestätigen den absoluten Bedarf an unabhängigen Studien, die von einem speziellen, vom US-Kongress im Rahmen seiner Aufsichtsaufgaben ernannten Untersuchungsteam für alle Impfstoffe durchgeführt werden müssen, um die in der Wissenschaft bekannten und unbekannten Inhaltsstoffe / Inhaltsstoffe zu bewerten -Das ist in Impfstoffen vorhanden, die an Tageskinder (Hepatitis-B-Impfstoff) verabreicht werden, und multivalente Impfstoffe, die nach 2, 4 und 6 Monaten verabreicht werden, wenn Säuglinge am anfälligsten für eine Schädigung des Immunsystems sind, und solche, die im vorgeschriebenen Zeitraum verabreicht werden Impfstoffe für Kleinkinder, Jugendliche, Erwachsene und Senioren.

Es gibt einen ernsthaften Glaubwürdigkeitsfaktor für Impfstoffe, der JETZT gelöst werden muss!

Quelle : https://newspunch.com/vaccine-babies-65-alien-compounds/

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